Síndrome de Klippel-Feil

Este síndrome es considerado como una rara enfermedad, la cual se origino en el año 1912 y que se caracteriza por la fusión de 2 de las 7 vértebras cervicales. Suele suceder en un grupo de pacientes que presenten un tipo de defecto congénito en la formación de la columna vertebral.

Síndrome de Klippel-Feil

Síndrome de Klippel-Feil

También te puede interesar: El Síndrome De Edwards

Causas del Síndrome de Klippel-Feil

Este síndrome es producto de una malformación ocasionada durante la gestación, entre las 3 y 8 semanas, las vértebras de la columna cervical permanecen fusionadas, desconociéndose aún la causa originaria de dicha fusión.

Síntomas del Síndrome de Klippel-Feil

Dentro de los signos y síntomas del Klippel-Feil se encuentra un gran número de anomalías, las cuales están asociadas a diferentes sistemas orgánicos, este síndrome requiere de evaluaciones integrales para cada caso ya que los tratamientos pueden variar dependiendo de las características de cada paciente, los signos más comunes suele ser la poca movilidad de la parte superior de la columna vertebral y poca cantidad de cabello en la parte baja de la cabeza.

Síndrome de Klippel-Feil vista

Síndrome de Klippel-Feil vista

Las anomalías que suelen presentar los pacientes que sufren este síndrome son las siguientes:

  • Alteraciones en la columna vertebral (apariencia encorvada)
  • Paladar hendido.
  • Dificultad para respirar.
  • Malformaciones óseas y musculares.
  • Alteraciones de los órganos reproductores.
  • Malformaciones en el corazón.

Pruebas y Exámenes:

El pronóstico del síndrome de Klippel-Feila presenta dificultades en su diagnóstico debido a que es complicado que se establezca la etología exacta de este síndrome, es importante saber que si se logra descubrir a tiempo las personas que padecen esta complicación posiblemente puedan corregir molestias que pueden complicarse con el pasar del tiempo. Suele ser menos difícil tratar las alteraciones provocadas por el Klippel-Feil cuando se descubre en pacientes con edades escolares, ya que tanto el sistema óseo como los músculos pueden adaptarse más fácilmente a los cambios que se le realicen mediante cirugías que remedien las malformaciones generadas por este síndrome.

Síndrome de Klippel-Feil vista

Síndrome de Klippel-Feil vista

Tratamiento del Síndrome de Klippel-Feil

El tratamiento para el síndrome de Klippel-Feil depende de la condición de cada paciente ya que algunos casos suelen ser asintomáticos, pero en el caso contrario, los pacientes que presentan un nivel más agudo del síndrome, pueden tratarlo mediante cirugías que corrijan un poco la malformación de la columna vertebral, medula espinal o la escoliosis.

Leave a Reply

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies ACEPTAR

Aviso de cookies